冠病药非万能 辉瑞执行长：拒疫苗是”不幸错误”
全球抗疫
美国默克公司（Merk & Co）和辉瑞公司的COVID-19冠病口服药已被证实，如果染疫初期服用可大幅降低COVID-19重症风险，但医生及专家警告，不要将这种疗法的益处和疫苗的预防效果混淆。
辉瑞执行长博尔拉 （Albert Bourla）也直言，选择不打疫苗”会是不幸的错误”。
博尔拉接受路透社访问时说：”这些是疗法，对象是不幸生病的人。”
报道指出，根据非营利机构“凯撒家庭基金会”（Kaiser Family Foundation）调查，已有72%美国成人打了第1剂新冠疫苗，但接种进度慢了下来，因为美国政坛党派之争导致对疫苗价值和安全性的意见产生分歧。
雇主、各州与美国总统拜登政府的强制接种规定有助提高接种率，但也在美国社会引起强烈争议。
部分疾病专家担忧，COVID-19口服药的到来可能会加剧阻碍疫苗接种作业。率领研究的纽约市立大学（CUNY）公卫传播专家拉善（Scott Ratzan）说，该院调查了3000名美国公民初步结果显示，这种药物可能使得“阻碍人民接种疫苗的努力”。
他表示，八分之一的受访者说，他们宁可吃药治疗而不接种。
专家们也表示，不能依赖新药的一大理由是因为COVID-19有不同阶段，必须在染疫初期提供抗病毒药物，但初期时间很短，而且时间点因人而异。有些人一开始没感觉症状，但发现患病为时已晚，因此找出最佳投药时间点也是需要克服的挑战之一。
口服药大幅降低死亡与住院率
辉瑞公司上周五（5日）发布的临床试验结果显示，旗下COVID-19口服药Paxlovid可以将重症高风险成年患者的住院或死亡风险大幅降低89%。
默克公司和Ridgeback Biotherapeutics在10月1日表示，他们研发的口服药可将死亡或住院机率减半。这款名为“莫纳皮拉韦”（molnupiravir）的药物在上周四（4日）获得英国有条件批准。上述两款药物都需要美国卫生主管机关核准，可望12月上市。
