中国本土研发mRNA新冠疫苗 放眼年底前完成后期测试

全球抗疫

  

由中国本土首次研发的信使核糖核酸(mRNA)新冠病毒疫苗,预定在今年年底之前完成后期测试,以获取疫苗效力数据。

负责研发此疫苗的沃森生物科技术公司的副董事长黄镇在一项访谈中表示,印尼及墨西哥当局已经批准对此疫苗进行第三阶段测试。

彭博社报道,有关测试为中国在尖端科技mRNA与西方分庭抗礼的重要一步。

报道说,这款mRNA疫苗是由沃森生物技术(Walvax Biotechnology Co)、苏州艾博生物科技有限公司(Suzhou Abogen Biosciences Co)及中国军方研究员联合研发的。

有关测试的目标是3万人,一旦52宗适宜的新冠病例在此检测中被发现,研究员将初步分析有关疫苗对原病毒,及变种毒株的效力,包括高传染力的德尔塔变种病毒的效力。

黄镇告诉彭博社:“我对测试结果将会与辉瑞-拜恩泰科的结果一致有信心。”

此中国疫苗是在深圳上市的沃森与艾博在研发带状泡疹mRNA疫苗的即有合作基础上建立起来的。

有关测试的结果将可让大家一窥中国在尖端科技的进展,疫苗也可用在对抗从流感到癌症的疾病。

中国科兴及国药的灭活病毒疫苗,在临床测试的效力从稍微超过50%到约80%。

虽然最近一项研究指出在广东省疫情爆发时,施打这两款使用比mRNA传统的技术制造的疫苗的人士,病情没有加重成为重症,但它们在对抗德尔塔变种病毒的效力所知甚少。

东南亚与墨西哥新冠病毒再度肆虐有助于沃森加快其后期测试的速度。

在印尼,少过20%的人口完成两剂疫苗接种,即便与7月相比已经缓和,但传染的范围仍然广泛。墨西哥的新增病例及因德尔塔变种病毒而死亡的人数也增加。

黄镇表示,一旦获得有关国家的批准,该公司将宣布更多的测试地点。

他说:“幸运的话,我们可在一两个月内得到结果。要不然,可能三到到四个月。”

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