辉瑞公司称疫苗适合5至11岁儿童 将尽快向FDA申请使用

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辉瑞和生物科技公司周一(20日)表示,他们的新冠疫苗在5至11岁儿童中,产生强大免疫反应,他们计划尽快在美国、欧洲和其他地方,申请使用授权。

这两家公司表示,在他们的第二和第三期临床试验中,疫苗在5至11岁的儿童中产生免疫反应,这与他们之前在16至25岁人群中观察到的结果一致。他们说,这种安全状况也与年龄较大的人群大致相当。

辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·博拉(Albert Bourla)在一份新闻稿中说:“自7月以来,美国的新冠肺炎儿科病例增加约240%,突显了公共卫生对疫苗接种的需求。”

“这些临床试验结果,为我们针对5至11岁儿童疫苗的授权,提供了坚实的基础,我们计划紧急将它们提交给美国食品和药物管理局(FDA)和其他监管机构。”

本月早些时候,两名消息人士告诉路透社,美国高级卫生官员相信,监管机构可以在这些公司提交授权申请后的三周内,就对该疫苗是否对年幼儿童安全有效做出决定。

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