FDA：批准莫德纳和强生冠病疫苗追加剂

全球抗疫

2021年10月21日 11:04

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美国食品与药物管理局（FDA）于周三（20日）批准追加莫德纳和强生冠病疫苗剂量，并表示接种追加剂时可选择与首两剂不同的疫苗。

路透社报道，FDA代局长伍德科克（Janet Woodcock）在一份声明中表示：“这些获授权追加剂的可用性对于持续预防冠病很重要。”

她指出，数据显示在一些完成接种的人群里，疫苗的有效性可能会随着时间的推移而减弱。

FDA此前已批准辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。当局允许65岁或以上者、患有严重疾病风险者及通过工作接触病毒的人群在接种首轮疫苗至少半年后，可接种追加剂。

稍早，FDA成立的咨询小组投票建议，为相同的群体接种莫德纳追加剂，而该追加剂的强度是公司首两剂疫苗的一半。

咨询小组也建议所有接种单剂量强生疫苗者可在至少两个月后接种第二剂强生疫苗。

FDA官员上周曾表示，他们正考虑将接种辉瑞疫苗追加剂的建议年龄降至40岁。

据以色列的数据显示，在没有降低接种的年龄范围的前提下，当地公司的追加剂已被广泛使用，同时也正评估广泛性使用追加剂的利弊，并计划在未来几周内向公众提供最新信息。

美国疾病管制与预防中心（CDC）其中一个咨询委员会在周四提出，哪些人群该接种莫德纳和强生追加剂的建议，该机构的主任将利用这些建议，为她的最终决定提供参考。

根据CDC的数据显示，到目前为止，已约有1120万人接种了追加剂。