辉瑞称口服药降重症风险 拜登：美已获数百万剂
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辉瑞公司周五（5日）表示，该公司研发的实验性冠病口服药将能降低重症成年人患者的住院率和死亡率高达89%，且试验计划已提前终止。
路透社报道，辉瑞公司计划向美国食品和药品监管局（FDA）提交该口服药的试验结果，以申请紧急使用授权。在治疗过程中，这款名为“Paxlovid”的冠病口服药，将联合了低剂量的“利托那韦”（Ritonavir），让接受此疗程的患者一次服用三颗药丸，每天服用两次。
这项试验共有1,219名轻度和中度冠病患者参与，且他们都至少有一个可能患重症的风险因素，例如肥胖和年龄较高。
试验发现，在症状开始的前三天内，服用辉瑞冠病口服药的患者住院率只有0.8%；服用安慰剂（Placebo）的患者住院率为7%，当中有7人死亡。
而在症状开始的前五天内，服用辉瑞冠病口服药的患者住院率只有1%；服用安慰剂（Placebo）的患者住院率为6.7%，当中有10人死亡。
从实验结果来看，辉瑞研发的冠病口服药比美国药剂公司默克（Merck& Co Inc）研发的冠病口服药“莫那比拉韦”（Molnupiravir）效果来得更好，因为默克上个月发布的数据显示，莫那比拉韦只能降低50%的住院率和死亡率。
不过，目前两家公司均未提交完整报告。
而美国总统拜登表示，美国已经获得上百万份辉瑞研发的冠病口服药。他坦言，只要该药物获得FDA的授权，就会增加一个对抗冠病的“工具”，以确保人们能够避开最坏的冠病阶段。
