冠病药非万能 辉瑞执行长:拒疫苗是”不幸错误”

全球抗疫

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美国默克公司(Merk & Co)和辉瑞公司的COVID-19冠病口服药已被证实,如果染疫初期服用可大幅降低COVID-19重症风险,但医生及专家警告,不要将这种疗法的益处和疫苗的预防效果混淆。

辉瑞执行长博尔拉 (Albert Bourla)也直言,选择不打疫苗”会是不幸的错误”。

博尔拉接受路透社访问时说:”这些是疗法,对象是不幸生病的人。”

报道指出,根据非营利机构“凯撒家庭基金会”(Kaiser Family Foundation)调查,已有72%美国成人打了第1剂新冠疫苗,但接种进度慢了下来,因为美国政坛党派之争导致对疫苗价值和安全性的意见产生分歧。

雇主、各州与美国总统拜登政府的强制接种规定有助提高接种率,但也在美国社会引起强烈争议。

部分疾病专家担忧,COVID-19口服药的到来可能会加剧阻碍疫苗接种作业。率领研究的纽约市立大学(CUNY)公卫传播专家拉善(Scott Ratzan)说,该院调查了3000名美国公民初步结果显示,这种药物可能使得“阻碍人民接种疫苗的努力”。

他表示,八分之一的受访者说,他们宁可吃药治疗而不接种。

专家们也表示,不能依赖新药的一大理由是因为COVID-19有不同阶段,必须在染疫初期提供抗病毒药物,但初期时间很短,而且时间点因人而异。有些人一开始没感觉症状,但发现患病为时已晚,因此找出最佳投药时间点也是需要克服的挑战之一。

口服药大幅降低死亡与住院率

辉瑞公司上周五(5日)发布的临床试验结果显示,旗下COVID-19口服药Paxlovid可以将重症高风险成年患者的住院或死亡风险大幅降低89%。

默克公司和Ridgeback Biotherapeutics在10月1日表示,他们研发的口服药可将死亡或住院机率减半。这款名为“莫纳皮拉韦”(molnupiravir)的药物在上周四(4日)获得英国有条件批准。上述两款药物都需要美国卫生主管机关核准,可望12月上市。

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