辉瑞向美国申请 加强剂扩大给所有人

全球抗疫

  

美国辉瑞公司和德国BioNTech公司周二(9日)正式向美国食品与药物管理局(FDA)提出申请,要求将其冠病加加剂的使用权,扩大给美国18岁以上的所有人。

美联社引述辉瑞公司报告表示,他们正在提交对10,000人进行的加强剂研究的早期结果,以证明现在是进一步扩大加强剂注射的时候。

辉瑞称,施打第三针追加剂有其必要性,因为之前已经完全接种的人士,其冠病保护力将会随着时间大幅下降。

辉瑞公司的新研究认为,即使在传染性极强的德尔塔变种病毒激增的情况下,强化剂可以将对无症状感染的保护恢复到大约95%。副作用则与该公司前两针的副作用相似。

《纽约时报》:最快感恩节前通过

自9月以来,美国老年人和其他特别容易感染该病毒的群体,已经可以获得辉瑞和BioNTech公司的第三剂疫苗;美国食品和药物管理局表示,如果有必要,它将迅速采取行动,将增强剂扩大到更年轻的人。

早前,FDA的科学顾问团拒绝批准为每个人注射第三剂,是因为他们并不相信年轻的健康人需要再打一针,特别是在世界大多数人口仍未接种疫苗的情况下,而是建议只为某些群体提供强化剂。

根据《纽约时报》消息,美国FDA大概率会向辉瑞的建议亮绿灯。估计最快将于感恩节前通过辉瑞的要求,美国的感恩节定于11月25日。

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