世卫呼吁欧盟承认中国疫苗“科兴”与“国药”

世界卫生组织（WHO）周四表示，任何已通过紧急使用的新冠肺炎疫苗，包括中国的科兴与国药，都理应受到世界各国承认。

在日内瓦时间周四发布文告中，世卫指出，在重启经济初期，否定已获世卫批准紧急使用的疫苗，只会制造更大的对立面，使全球疫苗的分配面临困难，并进一步加剧由于疫苗分配不到位而造成的不公平，这只会给已被疫情搞得满目疮痍的经济带来更大的伤害。

欧盟为了加速旅游业的复苏，从7月1日起正式采用疫苗护照，允许已接种的旅客无需隔离即可在成员国之间流动并无需隔离或接受额外筛检。然而，欧盟只承认西方研发的四种疫苗，至于中国的两款疫苗则不在认可之列。

世卫认为，欧盟的这项决定“是在否决已证实安全和有效的疫苗在拯救生命上作出的贡献。”，并强调两款中国疫苗对于降低重症和死亡率都有显着的效果。

目前欧盟只认可BioNTech/辉瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）、阿斯利康（Astra Zeneca, AZ）和强生（Johnson & Johnson）四款西方疫苗。没接种这4种疫苗的旅客，入境欧盟仍须接受筛检及隔离。

虽然世卫已通过科兴（Sinovac）和国药（Sinopharm）两款疫苗做为紧急使用，但这两种中国疫苗还没有经过欧洲药品管理局（EMA）的核准。不过，欧盟也表示，未获得欧盟核准的疫苗，各国仍可自行决定是否接受持中国疫苗护照或接种过其他疫苗如俄罗斯卫星五号的旅客。

中国两款疫苗都是以“灭活疫苗”概念研发而出，由已杀灭的病原体制成，主要通过其中的抗原诱导细胞免疫的产生。西方研发的mRNA疫苗则剑指新冠病毒表层的“刺突糖蛋白”为主的核酸疫苗，所诱导的免疫反应。

欧美国家目前以mRNA疫苗为主流选择，而许多发展中国家都以中国疫苗作为首选。

今年4月初，中国疾控中心主任高福罕见地承认，比起mRNA疫苗，中国疫苗的相对保护力较低。在国际层面，塞舍尔和巴林虽然已对大部分人民完成了两剂的中国疫苗，但最近的疫情仍有反弹的势头。