中国加大医药进口 加快新药境内上市审批

中国将加大对医药进出口贸易的支持力度，加快境外已上市新药在境内上市审批，鼓励跨国企业把原研化学药品、生物制品和高端医疗装备等转移到国内生产。

中文媒体报导，中共二十届三中全会对促进生物医药、医疗装备等产业发展作出部署，中国国家药品监督管理局局长李利星期五（9月13日）在介绍了国家药监局落实相关部署的具体计划。

“药品监管部门正在谋划全面深化药品监管改革的一揽子政策措施，着力打造具有全球竞争力的医药创新生态，加快创新药品和医疗器械上市步伐，提高医药产业发展质量和效益。”

彭博社报导，中国正在进一步开放其医药和医疗保健市场以刺激增长，因为这个世界第二大经济体在房地产市场低迷和与主要贸易伙伴的紧张关系加剧的情况下难以获得动力。通过鼓励在中国生产新药和医疗设备，当局寻求巩固中国在全球药品制造供应链中的主导地位。

美国众议院星期一（9月9日）通过《生物安全法案》，接下来将交由参议院表决，之后送交给总统拜登签署成法。一旦签署成法，华大智造、药明康德、药明生物将受到新法案的影响。

中国官方星期二（9月10日）批评美国参议院针对中国企业采取歧视措施，呼吁美国停止推进《生物安全法案》，停止滥用各种借口无理打压中国企业。