比辉瑞更广！莫德纳提交所有成年人第二加强针申请
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制药公司莫德纳（Moderna）在周四（17日）要求美国食品药物管理局（FDA），批准该公司的第四剂新冠疫苗作为所有成年人施打的加强剂。
美联社报道，这项申请比起其对手辉瑞（Pfizer）在本周初向食品药物管理局提出的，为所有65岁或以上的高龄人士接种加强剂申请，覆盖范围还广。
莫德纳在一项新闻稿中说，其要求批准让所有成年人接种加强剂的申请，是为了让美國疾病管制與預防中心（CDC）与医药提供者决定“适当地使用”第二剂信使核糖核酸（mRNA）加强剂方面“提供伸缩性”，“包括那些因为年龄或者合并症而有更高的感染新冠病毒的风险的人士”。
美国官员已经为生产额外的加强剂，以提高新冠疫苗对抗因新冠病毒而导致的重症及死亡的保护铺路。
白宫已经警示，它需要国会“紧急地”批准联邦政府的拨款，以取得更多的新冠疫苗，作为额外的加强针或者对个别变种病毒的免疫。
美国卫生官员目前建议接种基本的两剂莫德纳新冠疫苗后的数个月，再施打加强针。
莫德纳表示，其申请额外加强剂是以“最近由美国及以色列在奥米克戎变种病毒出现后，所搜集的数据”为根据的。
在周二，辉瑞与其商业伙伴拜恩泰科（BioNTech）向美国监管机构申请批准高龄人士疫苗加强针，并表示来自以色列的数据表明这对较年长的成年人有好处。
