美最新新冠疫苗获FDA批准 未来几天内面市

美国卫生当局星期四（8月22日）批准了辉瑞和莫德纳公司的新版新冠疫苗，两家公司表示这些疫苗将在未来几天内面市。

美国食品药品监督管理局（FDA）称，这些最新的疫苗根据KP.2变种病毒开发，能更有效地针对当前流行的变种，降低住院或死亡的风险。

FDA高级官员彼得·马克斯在声明中表示：“我们强烈建议符合条件的人接种新的新冠疫苗。”

这些疫苗适用于年满6个月的人士，加强剂量必须相隔至少两个月才能接种。

FDA发布这一公告时，正值今年夏天美国新冠病例增加之际，美国已在为即将到来的冬季流行季做准备。

辉瑞和莫德纳均表示，他们的疫苗将在未来几天内在药房、医院和诊所出手。

莫德纳首席执行官斯特凡·班塞尔在声明中表示：“在2023/2024年间，美国因新冠住院的病例超过60万。保持新冠疫苗的更新是人们获得保护并预防重症的最佳方式之一。”

美国卫生官员一直在推动像流感疫苗一样的年度新冠疫苗接种计划。

美国疾病控制与预防中心的数据，在2023/2024年间，只有22.5%的成年人和14%的儿童接种了更新版疫苗。