研究：阿斯利康疫苗引发血栓风险 比辉瑞疫苗高30%
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一项研究发现，阿斯利康冠病疫苗引发罕见血栓的风险，要比辉瑞冠病疫苗高出三成。
这项研究首次在多个国家比较了腺病毒疫苗和信使核糖核酸（mRNA）疫苗引发的血小板减少症的比例。这支国际研究团队分析了2020年12月至2021年中，法国、德国、荷兰、西班牙、英国和美国超过1000万名至少接种一剂疫苗的成年人的健康数据。
在德国和英国，他们比对了第一剂接种阿斯利康疫苗的130万人，与第一剂接种辉瑞疫苗的210万人的数据。接种阿斯利康者28天内共记录862起血小板减少病例，辉瑞则为520起。换句话说，接种阿斯利康者出现血小板减少症的风险比接种辉瑞者高30％。
然而，在接种第二剂后，两款疫苗造成血小板减少症的风险没有什么差异。
研究组在《英国医学期刊》发布的研究报告指出，这些数据仅为观察所得的结果，无法阐明因果关系，但研究人员指出，其他分析发现的结果与这项研究一致。
尽管罕见，但研究指出，卫生当局在规划进一步的接种计划及未来疫苗开发时，应把这些风险纳入考虑。
之前的研究显示，在极少数情况下，阿斯利康与强生等使用腺病毒载体的疫苗，可能会使接种者出现非常罕见但可能致命的血栓性血小板减少综合征等副作用，几个国家后来调整了疫苗接种指示。
目前，欧洲国家已主要转用mRNA疫苗，阿斯利康疫苗从未在美国获得使用授权。不过，阿斯利康和强生的疫苗在冠病疫苗全球获取机制（COVAX）发挥关键作用，COVAX主要确保低收入国家获得冠病疫苗供应。
