检视证实不符合标准 2自检快筛试剂撤销注册

两款来自中国制造的自检新冠肺炎快筛试剂盒，被证实不符合标准，遭大马卫生部宣布撤销注册。

马来西亚卫生部长凯里在推特上发帖文表示，本身接获数宗有关市场上新冠肺炎自检快筛试剂盒出问题的投诉。

“为此，大马医疗器材管理局（MDA）已测试了市面上22个品牌的快筛试剂盒。”

“截至最新，当局获得了12个测试结果，发现其中两个品牌的试剂盒不符合标准。因此，卫生部宣布撤销这两个品牌的注册，这项决定即日生效。”

根据凯里上载的图片，显示被撤销注册的Innovac 科技公司的唾液试剂盒，其生产方为安徽深蓝医疗科技有限公司；另一个则是Conan医疗科技公司的鼻咽试剂盒，其生产方为厦门为正生物科技股份有限公司。

大马医疗器材管理局劝告大马消费者，不要购买上述两种自检快筛试剂盒，或者不要用来自我筛检，因为上述产品并不安全。