英国广播公司(BBC)报导,科学家成功利用获得诺贝尔奖的CRISPR基因编辑技术,从受感染的细胞中,消除人类免疫缺陷病毒(HIV,艾滋病毒)。
迄今为止,骨髓移植一直是唯一长期有效的治疗方法,但这种过程极其艰苦,并伴有非常不适的副作用。
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