新冠口服药快来了 默克宣布中期试验效果显著

美国老牌制药巨头默克（Merck）周五表示，其最新研发的新冠肺炎口服药丸molnupiravir效果显著，正准备申请美国食品和药物管理局（FDA）和世界各地的其他卫生监管机构，寻求紧急使用授权。

美联社报道，默克周五（1日）表示，其与合作伙伴Ridgeback生物治疗公司，共同开发的口服抗新冠病毒试验性药丸，使得被跟踪研究的新冠住院和死亡人数减少了一半。

默克公司称，该中期试验跟踪了775名患有轻度至中度新冠肺炎的成年人。这些成年人因肥胖、糖尿病或心脏病等健康问题，而被认为是严重疾病的高危人群。

试验结果显示，在新冠症状出现5天内，服用抗病毒口服药丸molnupiravir的患者中，仅7.3%的人在30天后住院或死亡，而服用安慰剂的患者中，这一比例为14.1%。

与此同时，默克公司称，在该时间段之后，药物组没有人死亡，而安慰剂组有8人死亡。

在默克公司的试验中，两组人都报告了副作用，但在接受安慰剂的组别中，这些副作用略微更常见。该公司没有仔细说明这些问题。

早些时候的研究结果显示，该药物对已经因严重疾病住院的冠病病人，没有好处。

默克结果未经同行评审

无论如何，该结果是由默克公司发布的，没有经过同行评审。默克公司说，它计划在未来的一次医学会议上公布这些结果。

默克首席执行官罗普·戴维斯（Rob Davis）表示：“今后冠病患者在家即可使用新冠口服药，不必去医院或者输液中心。”

临床试验预计11月结束

戴维斯透露，临床试验预计将于今年11月结束，这是根据独立委员会的建议，并与美国食品和药物管理局（FDA）一起做出的决定。

日本经济新闻称，比起新冠疫苗，口服药更容易量产，方便携带，可能成为抗击大流行的一大关键“武器”。值得一提的是，目前美国授权的所有新冠疗法都需要静脉注射。。

另一家美国制药巨头辉瑞（Pfizer）估计也将在未来几周或几个月内，公布研发中的口服药的测试结果。