印度国产Covaxin疫苗获世卫紧急授权

世界卫生组织（WHO）宣布，批准印度制药商巴拉特生技（Bharat Biotech）研发的国产新冠疫苗Covaxin ，纳入紧急使用授权名单。临床实验征证实，施打两剂Covaxin一个月后保护力达78%，为许多贫困国家接受它作为有效疫苗铺平了道路。

WHO表示，经过技术咨询小组鉴定，这款疫苗的好处高于风险，而且符合WHO对于新冠疫苗的标准。更重要的是，由于这款印度首个国产疫苗可在摄氏2至8度保存，无需极寒环境，因此易于保存，被认为“非常适合中低收入国家”。

保护力78% 易于保存

根据巴拉特生技（Bharat Biotech）今年7月宣布，Covaxin第三期临川试验的结果，显示对新冠肺炎的保护力为77.8%，对传染力更强的德尔塔（Delta）变异d毒株，防护力会降至65.2%，但对重症的保护效力达78%。

全球第七款获紧急授权疫苗

值得一提的是，印度Covaxin也是今年世界卫生组织（WHO）紧急授权的第七款疫苗，其余六款分别为辉瑞（Pfizer-BioNTech）、莫德纳（Moderna）、牛津/AZ（Oxford-AstraZeneca）、庄生（Janssen）、中国国药和科兴。

路透社称，印度虽然注射了10亿支冠病疫苗，但国内仍有数百万人尚未获得一剂疫苗，世卫组织的这个决定，有望帮助接受Covaxin疫苗的印度人到国外旅行/工作。

巴拉特生物技术公司在一份声明中说，它已经建立了Covaxin的生产链，到2021年底达到10亿剂的年产能，与印度和其他地方的公司的技术转让活动正在进行。