符合完整程序 以岭药业驳斥连花清瘟研发仅15天

在新冠肺炎疫情期间，由中国以岭药业生产的连花清瘟，因对抗冠病具功效而声名大振，然而日前却陷入舆论争议，针对连花清瘟研发过程“仅仅用了15天”争议，以岭药业周三（20日）回应称之与事实不符。

根据澎湃新闻报道，以岭药业今日在互动平台回应投资者关于连花清瘟争议，针对此前媒体报道称连花清瘟胶囊，从研制到生产“仅仅用了15天”一事，以岭药业回应称，连花清瘟研发过程“只有15天”与事实不符。

“连花清瘟新药研发过程，是国家在特殊疫情时期快速审批和研发人员共同努力的结果，符合国家药品监督部门新药研发程序。”

以岭药业在回应中强调，连花清瘟汇聚两千年中医防控疫病的三朝名方，而成为连花清瘟组方，并加入藿香芳香化湿护脾胃、红景天提高免疫扶正气。

“复方中药的创新研究，既需要传承中药精华，又需要通过‘理论创新—临床实践—临床前研究—临床研究—新药审批’这样一个完整的过程才能完成。”

以岭药业指称，连花清瘟多次被写入新冠肺炎诊疗方案中，在今年3月发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中，明确指出，处于医学观察期，或临床治疗期（确诊病例）的轻型和普通型病人，推荐服用连花清瘟胶囊（颗粒）作为治疗药物。

中国官媒：连花清瘟非预防用药

4月11日，《解放日报》报道指出，连花清瘟是治疗用药，非预防用药，提前口服不能预防新冠，若没有症状不推荐服用。

以岭药业称：“对于一些诋毁公司、发布不实信息的行为，公司已经保留证据，并向相关部门报案，将通过法律手段维护自身合法权益。”

研究论文：安全性良好

另外，对于预防效果的质疑，以岭药业曾回应称，《连花清瘟胶囊预防新型冠状病毒肺炎的有效性和安全性研究：前瞻性开放标签对照试验》真实世界研究论文2021年11月发表于国际期刊《Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine》。研究结果证实：连花清瘟干预组核酸检测阳性率0.27%显著低于对照组阳性率1.14%（具有统计学意义），密接人群预防应用连花清瘟可降低新冠肺炎阳性感染率达76%，同时安全性良好。

4月14日13时08分，王思聪在微博转发了一则有关连花清瘟胶囊的消息，并称监管部门应严查以岭药业。该条言论很快就在网络发酵。以岭药业表示，该公司从未在任何场合表示“世卫组织推荐连花清瘟”。