继辉瑞后默克口服药获美国FDA开绿灯

全球抗疫

2021年12月24日 10:30

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继辉瑞Paxlovid抗冠病口服药后，美国食品和药物管理局（FDA）周四（23日）授权默克公司（Merck & Co.）的莫那比拉韦（molnupiravir），成为第二款冠病患者可以在家自己使用的抗冠病口服药。

路透社报道，莫那比拉韦由默克公司和Ridgeback Biotherapeutics公司合作开发，在一项针对疾病早期高危人群的临床试验中，显示其能降低住院和死亡率约30%，比起Paxlovid的90%效力要低。

辉瑞的Paxlovid口服药已于一天前被授权用予12岁及以上人群。无论如何，FDA表示，Paxlovid含有名为ritonavir的抗病毒成分，会与其他一些处方药有相冲作用；当局也不建议有严重肾脏问题的人使用Paxlovid。

莫那比拉韦也有本身限制——由于可能影响骨软骨和生长，FDA不建议18岁以下患者使用它。另外，当局不建议在怀孕期间使用该药。

莫那比拉韦每天服用两次，每次四片，连续服用五天，因此一个完整的疗程为40片。在与美国政府达成的多达500万个疗程的协议中，该疗法的价格约为每个疗程700美元。

此外，美国政府已订购了1000万个疗程的辉瑞Paxlovid药物，每个疗程的价格为530美元。

默克公司表示，莫那比拉韦有助于防止病毒复制，对任何新冠变种病毒都有效，包括奥米克戎（Omicron）新毒株。