中国批准阿兹夫定片 用于治疗新冠患者
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中国首款抗新冠口服药物，获准有条件上市！
中国国家药监局周一（25日）应急附条件，批准河南真实生物就增加阿兹夫定片（Azvudine）治疗新型肺炎普通型成年患者的申请，为对抗冠状病毒增加了另一种口服治疗方案。
据智通财经报道，阿兹夫定片是中国国产首款小分子口服抗新冠治疗药物，由河南师范大学、郑州大学常俊标教授作为发明人，河南真实生物科技有限公司研发，在国内外完成Ⅲ期临床试验后，正式获批上市。
国家药监局官网阐明，上市许可持有人需继续开展相关研究、限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
摆脱冠病纠缠的“秘密武器”？
近期，有市场传言称，阿兹夫定单疗程定价240元，每天5毫克的使用量，一个疗程为35毫克。对此，第一财经记者亦向真实生物求证具体的定价，但暂未获得回复。
路透社认为，有效的新冠肺炎疫苗和治疗方法的提供，对于为中国可能摆脱“动态清零”政策奠定基础至关重要。
Azvudine是核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂，2021年7月附条件获批上市，与其他逆转录酶抑制剂，联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。
Paxlovid将为辉瑞带来810亿美元
根据中国医药创新促进会网，截至6月30日，已有四款新冠口服药物在美国获批，分别为辉瑞的Paxlovid、默克的Molnupiravir、吉利德的Remdesivir和礼来的Olumiant。
其中，辉瑞的Paxlovid已于今年2月在中国获附条件批准进口并被纳入医保，价格为2300元/盒。
根据数据和分析公司GlobalData的数据，Paxlovid预计2022年的峰值销售额为307亿美元，2021年至2028年期间的总销售额为810亿美元。
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