辉瑞莫德纳更新版新冠疫苗 美国FDA批准

美国食品及药物管理局（FDA）在当地时间星期一（9月11日）批准了更新版的辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）新冠肺炎疫苗。

根据中新社的报导，美国FDA当天批准将更新版的辉瑞和莫德纳疫苗，提供给年龄在6个月及以上的人群。这些更新版疫苗是针对新冠肺炎病毒奥密克戎变异株XBB.1.5亚型而设计的。

美国FDA疫苗负责人马克斯发表了一份声明，指出疫苗仍然在公共卫生、预防重症和死亡病例方面起着非常重要的作用。美国FDA鼓励符合条件的人接种这些更新版疫苗。

此外，美国FDA还表示，虽然XBB.1.5亚型不再是美国主要的新冠肺炎病毒流行株，但由于它与目前主要流行的株非常相似，所以这些更新版疫苗仍然可以提供对当前流行株的保护。

美国疾病控制和预防中心（CDC）专家委员会将在当地时间周二召开会议，讨论并决定推荐哪些人群应接种这些更新版疫苗。一旦美国疾控中心主任签署，这些更新版疫苗将正式投放市场。

根据美国疾控中心的统计数据，最近因感染新冠肺炎病毒而住院的人数连续多周呈上升趋势。在8月27日至9月2日的一周内，住院人数已经达到1万8871人。

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