欧盟或拒绝接种印度版阿斯利康疫苗人士入境

随着疫苗接种逐步普及，欧盟开始向欧盟以外的旅客敞开边境。不过，接种印度版阿斯利康疫苗（或称Covishield）游客，可能被拒入境欧盟国家。

在欧洲生产的阿斯利康疫苗（名为Vaxzevira）目前已经获得欧洲药品监管机关「欧盟药品管理局」（EMA）的批准，不过该管理局发言人表示，印度版本的阿斯利康疫苗还没有申请上市许可。

阿斯利康是英国普遍使用的疫苗，该国部分人口接种了由印度制药企业——印度血清研究所制造的阿斯利康疫苗。

无论如何，根据英国广播公司BBC的报道，这批500万剂从印度进口的阿斯利康疫苗，被视为等同于北威尔士以及史丹佛郡生产的疫苗。

发言人补充说，印度版阿斯利康疫苗制造商可以要求当局批准使用有关疫苗，但到目前为止，他们并没有这么做。

欧盟7月1号开始启用疫苗护照，欧盟居民只要手持接种欧盟认可疫苗的证明，就可在成员国之间自由移动，无需隔离。近期筛检呈阴性，或是曾染疫但已康复者，也可自由进出欧盟国家。

值得留意的是，欧盟27个成员国当中，只有少部分承认世界卫生组织批准采用的印度版阿斯利康疫苗。

早前也有消息指称，欧洲药品管理局（EMA）也不承认大马使用的阿斯利康疫苗。大马科艺革新部长凯里指出，大马政府将向欧盟委员会驻大马代表寻求进一步解释。

凯里认为，所有阿斯利康疫苗制造厂的配方都一样，因此不该对特定地区的疫苗拥有偏见。如果有关疫苗获得世卫组织的承认，大马就会取得有关疫苗供应。