狮城批准第二款口服药 适用于病情恶化患者
新加坡卫生科学局临时授权，允许在该国使用美国制药公司默沙东（MSD）研发的冠病口服药LAGEVRIO。
《联合早报》报道，新加坡卫生科学局周二（19日）发布文告表示，在咨询了药物咨询委员后，当局通过大流行病特别采用程序（PSAR）临时授权使用LAGEVRIO。这是继辉瑞公司研发的冠病口服药Paxlovid后，狮城批准的第二款冠病口服药。
LAGEVRIO为药物莫那比拉韦（Molnupiravir）的商用名称。这款药物适用于治疗18岁及以上、病情可能恶化至重症、且不适用其他治疗法案的轻中度冠病患者。
据悉，患者应在出现症状的5天内服用此药，共服用5天。医生也将按照新加坡卫生部的指示，优先开药给有较高风险演变为重症的病患。
住院和死亡风险比安慰剂减少3成
临床试验显示，服用LAGEVRIO的患者住院和死亡风险，比安慰剂相对减少3成。但对已经有冠病抗体的亚组（subgroup）患者分析显示，服用这款药物后病情仍恶化至住院或死亡的患者达3.7%，而服用安慰剂的仅有1.4%。
新加坡卫生局指出，虽然临床试验显示LAGEVRIO的效用比其他获批的冠病疗法低，但对于病情可能恶化至重症又不适合采取现有治疗方案的患者而言，此药仍能在治疗方面派上用场。
LAGEVRIO的一般副作用包括轻度的腹泻、作呕和晕眩。
当局不建议妇女、哺乳期母亲及18岁以下患者服用这款药物，育龄女性在治疗期间和之后的4天内应避孕；伴侣有受孕可能的男患者应在治疗期间及之后至少3个月内采取避孕措施。
因合同的保密条款，默沙东周二受访时并无透露新加坡购买的剂量，但表示“正与新加坡政府密切合作，兑现莫那比拉韦的供应与采购协议，并确保交付时间表按计划进行。”
增加16家公共防范诊所使用Paxlovid
另外，新加坡卫生部指出，当局将通过试验计划逐步让多16家公共卫生防范诊所（PHPC）为有感染重症风险、经诊断适于服用辉瑞口服药Paxlovid的冠病患者开出这款药物，这将使参与计划的PHPC增至36家。
新加坡卫生部现阶段将全额承担基层医疗情况中Paxlovid的药物费用，但将适时检讨这款药物的收费政策。当局也将继续留意Paxlovid的使用和治疗状况，也会密切留意药物需求，确保库存充足。
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