FDA闭门会议 讨论”人造子宫”法律伦理问题

美国食品和药物管理局（FDA）将于星期二至星期三（9月26至27日）召开闭门会议，讨论首次人体实验涉及的法规和伦理问题，这些实验涉及到新技术“人造子宫”，该技术有望解决早产儿长期健康问题，并提高极度早产儿的存活率。

根据世界卫生组织的数据，早产是导致5岁以下儿童死亡的主要原因，而且会给儿童留下一生的呼吸、胃肠、视听、发育和脑瘫等健康问题。由于婴儿的肺部和大脑在怀孕后期才完成发育，人造子宫可以帮助早产婴儿在这个关键时期继续发育，模拟人体子宫为他们提供氧气、营养和荷尔蒙。目前，人造子宫技术已在羊和猪身上进行了实验。

美国医疗新闻网站MedPage Today报导称，动物实验的结果令人期待，已有300只羊成功接受了人造子宫的治疗，但研究人员也指出，目前还没有一个完美的动物子宫模型。

过于快速过渡至人体实验惹争议

FDA儿科咨询委员会（PAC）的一些成员对从动物实验迅速过渡到人体试验感到不满，并对人造子宫是否会给母亲带来更高的健康风险提出了质疑。

美国有线新闻网（CNN）报告说，人造子宫主要用于帮助出生在怀孕28周以内的极度早产婴儿，这些婴儿的死亡风险最高。这项技术被视为一项重要的科学进步。

根据《美国医学会杂志》（JAMA）的一项研究，怀孕第22周出生的婴儿只有约30%能存活下来，而第23周出生的婴儿存活率不到56%。这一技术有望提高这些早产婴儿的存活机会，但同时也引发了法律和伦理上的复杂问题，需要深入研究和讨论。

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