美FDA：推迟青少年施打莫德纳接种强生疫苗需打追加剂

全球抗疫

2021年10月16日 13:30

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美国食品和药品监管局（FDA）决定推迟为青少年接种莫德纳疫苗的紧急使用授权，并建议为已接种强生疫苗的人施打追加剂。

《华盛顿邮报》报道，美国FDA决定监视莫德纳疫苗是否会增加青少年患上心肌炎（myocarditis）的风险，故此推迟批准莫德纳作为青少年接种疫苗的紧急使用授权。

报道引述一些消息人士指出，一些北欧国家开始为青少年接种莫德纳疫苗后，美国FDA就开始调查年轻男性接种莫德纳疫苗后是否有患上心肌炎的风险。

目前美国FDA尚未知莫德纳疫苗是否对年轻男性存在更高风险，并需要数周的观察和讨论后才能做出决定。

美国FDA和莫德纳公司皆未对此事回应置评请求。

另外，路透社报道，美国FDA顾问团一致向美国政府建议，为已接种强生疫苗的人施打追加剂。

美国FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会周五（15日）宣布，该机构建议18岁或以上的强生疫苗接种者在接种疫苗至少两个月后接种第二剂疫苗。

在该委员会进行表决前，美国FDA高级官员马克斯表示，FDA可能考虑制定条规，以允许强生疫苗接种者施打辉瑞疫苗或莫德纳疫苗作为追加剂。不过他也表示，授权不同疫苗作为强生疫苗接种者的追加剂是“可能的”。

此外，基于辉瑞疫苗的效能会逐渐减弱，马克斯表示美国FDA也在考虑把接种辉瑞疫苗追加剂的人群扩大至40岁或以上的人。